AMLSG 31‐19 / HOVON 501 / AbbVie B18‐982
A Randomized, Placebo‐Controlled Phase III Study of Induction and Consolidation Chemotherapy With Venetoclax in Adult Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome With Excess Blasts‐2.
Randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie zur Induktion und Konsolidierung der Chemotherapie mit Venetoclax bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Akuter Myeloischer Leukämie oder Myelodysplastischem Syndrom EB2
AMLSG 30-18
Randomized Phase III study of standard intensive chemotherapy versus intensive chemotherapy with CPX-351 in adult patients with newly diagnosed AML and intermediate- or adverse genetics.
Randomisierte Phase III-Studie mit intensiver Standardchemotherapie gegen intensive Chemotherapie mit CPX-351 (Liposomales Daunorubicin/Cytarabin) bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter Akuter Leukämie (AML) und intermediärer oder ungünstiger Genetik
HOVON 150 AML / AMLSG 29-18
A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapy.
Multizentrische, doppel-blinde, randomisierte, plazebokontrollierte Phase III-Studie mit Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit einer Induktionstherapie und Konsolidierungstherapie für Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit Blastenexzess-2 mit einer IDH1 oder IDH2 Mutation und geeignet für eine intensive Chemotherapie
